DI-9193 - Infirmier en Chef Adjoint - Quartier opératoire en orthopédie (H/F/X)

Thu, 21 May 2026 15:51:25 Z

Métier : Management Métiers Infirmiers et Sage-femmes/Infirmier(ère) en Chef(fe) Adjoint(e)
Type de contrat : CDD
Description du poste :
Organisation du service Etre responsable, en accord avec l'infirmier en chef, du contrôle de la qualité dans le cadre d'un processus continu d'évaluation des personnes et des techniques. Collaborer à la continuité et à la gestion des ressources humaines. Garantir la continuité de disponibilité du matériel nécessaire au bon fonctionnement des salles. Assurer l'encadrement des membres de l'équipe et des étudiants avec l'infirmier en chef et l'infirmier chargé de la formation au bloc opératoire. En l'absence de l'infirmier en chef, gérer l'activité quotidienne du secteur dans le respect des procédures définies. Qualité des prestations Veiller au respect des règles de Prévention et Contrôle des Infections, d'asepsie et des circuits de circulation du personnel, du matériel et des visiteurs. Participer à l'évaluation de la qualité des prestations et si besoin, à la mise en place des correctifs en collaboration avec l'infirmier en chef. Veiller à la mise à jour des fiches de techniques opératoires, des modes d'emploi spécifiques et des documents de préparation d'interventions. Gestion Assurer l’approvisionnement des salles en matériel conforme. Mettre en œuvre des « check-lists » et vérifier leur réalisation effective. Collaborer à l’établissement du budget d’instrumentation du service avec l’infirmier en chef, le CID, le chef de service, l’AGD, la Stérilisation. Gérer les différents stocks et la facturation du matériel spécifique en collaboration avec l’infirmier en chef, la Pharmacie, le SECA, et la cellule des implants. Assurer la gestion des instruments chirurgicaux en collaboration avec la Stérilisation. Communication – Collaboration Entretenir un esprit de collaboration avec l’infirmier en chef et ses collègues infirmiers en chef-adjoints du secteur et les autres soignants de l’équipe. Transmettre l’information de façon objective et synthétique à l’infirmier en chef. Etablir des relations fonctionnelles avec les partenaires du service (les unités d’hospitalisation, la Stérilisation, la Pharmacie, le Service technique, le Service des achats, les firmes extérieures, …). Entretenir un esprit de communication et de collaboration avec les membres de l’équipe pluridisciplinaire (chirurgiens, anesthésistes, …). Participer à la préparation des réunions d’équipe et réunions de formation avec l’infirmier en chef. Formation Encadrer et accueillir le nouveau personnel, ainsi que les stagiaires et infirmiers en formation, en collaboration avec les Infirmiers Relais Etudiants (IRE) et l’Infirmier chargé de la formation au bloc opératoire. Veiller à la formation générale et spécifique de chaque membre de l’équipe soignante en collaboration avec l’Infirmier chargé de la formation au bloc opératoire et les différents référents et experts.

🎓 Qualifications et expérience Diplôme d’infirmier bachelier Le diplôme d’infirmier spécialisé en soins péri-opératoires est un atout Master en santé publique ou diplôme de cadre paramédical hospitalier ou diplôme universitaire équivalent est un atout. Expérience de 5 ans au bloc opératoire. Connaissance parfaite du français. Aptitudes aux outils informatiques Des notions de néerlandais et d’anglais technique sont un atout. 🧠 Compétences essentielles : Capacité d’encadrement et de travail en équipe. Sens de l’organisation du travail, coordination de l’équipe. Aptitude à communiquer - négocier. Capacité de travail en interdisciplinarité. Aptitudes démontrées dans la pratique des soins infirmiers. Aptitudes démontrées dans la spécialité chirurgicale digestive. Capacité d'adaptation aux nouvelles technologies. Sens des responsabilités. Ouverture aux changements. Participation à des activités de recherche. Volonté de perfectionnement professionnel.

PATO-9170 - Coordinateur de recherche clinique médicale - Service de Neurologie (H/F/X)

Fri, 08 May 2026 08:02:23 Z

Métier : Métiers Recherche Clinique/Data Manager CRCM
Type de contrat : CDD
Description du poste :
Coordination de l’étude clinique Assure le suivi de chaque patient et coordonne l’étude avec les professionnels impliqués. Informe et forme les acteurs de la recherche. Déclare tout incident lié à sa pratique. Réalise toute mission confiée par le superviseur en lien avec la recherche clinique. Participe à l’éducation du patient et à la promotion de la santé. Technique Applique les procédures de soins liées à la recherche. Réalise les actes techniques : prélèvements, paramètres, ECG… Traite et expédie les échantillons. Prépare et administre (ou délègue) le médicament d’étude selon le protocole, y compris l’adaptation des doses. Collaboration & communication Transmet le protocole aux équipes soignantes et clarifie leurs rôles. Communique les résultats de l’étude à l’équipe de soins. Sert de personne de référence entre investigateur, patient et famille. Fait le lien entre services, pharmacie, laboratoires et comités éthiques. Information & éducation du patient Explique les objectifs de l’étude et vérifie la conformité du consentement. Informe le patient sur ses droits, son rôle et les effets secondaires. L’accompagne dans le remplissage des documents de suivi. Assure le suivi clinique et l’éducation à la santé du patient et de sa famille. Gestion administrative Évalue la faisabilité de l’étude avec l’investigateur. Participe à l’estimation des coûts. Planifie, coordonne et veille au respect du protocole. Gère le courrier, collecte les documents, encode les données (CRF) et vérifie leur exactitude. Organise les visites de monitoring, d’audit et d’inspection. Clôture l’étude et assure l’archivage. Sécurité Vérifie les critères d’inclusion/exclusion. Surveille les effets secondaires et alerte l’investigateur ou la firme si nécessaire. Collabore avec la pharmacie pour la gestion des médicaments.

🧠 Formations et expériences : Diplôme d'infirmier indispensable. Avoir une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine est un atout. 🤝 Compétences essentielles: Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance desDirectives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique. Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office. Vous parlez couramment français. Vous avez un bon niveau d'anglais (B1-B2). Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité. Vous avez une bonne résistance au stress. Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités. Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse. Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel.