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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Entité de rattachement : Organigramme--&gt;Cliniques universitaires Saint-Luc (ISSTLUC)--&gt;Direction médicale (DIDIRMED)--&gt;Neurosciences cliniques et sciences de la motricité (D_NEUROPSY)--&gt;Neurologie - Stroke Unit (S_NEURO)</title>
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      <category>Métiers Recherche Clinique/Data Manager CRCM</category>
      <category>CDD</category>
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      <title>PATO-9170 - Coordinateur de recherche clinique médicale - Service de Neurologie (H/F/X)</title>
      <description>&lt;b&gt;Métier : &lt;/b&gt;Métiers Recherche Clinique/Data Manager CRCM&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;CDD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Coordination de l’étude clinique
Assure le suivi de chaque patient et coordonne l’étude avec les professionnels impliqués.
Informe et forme les acteurs de la recherche.
Déclare tout incident lié à sa pratique.
Réalise toute mission confiée par le superviseur en lien avec la recherche clinique.
Participe à l’éducation du patient et à la promotion de la santé.
Technique
Applique les procédures de soins liées à la recherche.
Réalise les actes techniques : prélèvements, paramètres, ECG…
Traite et expédie les échantillons.
Prépare et administre (ou délègue) le médicament d’étude selon le protocole, y compris l’adaptation des doses. 

Collaboration &amp; communication
Transmet le protocole aux équipes soignantes et clarifie leurs rôles.
Communique les résultats de l’étude à l’équipe de soins.
Sert de personne de référence entre investigateur, patient et famille.
Fait le lien entre services, pharmacie, laboratoires et comités éthiques.
 
Information &amp; éducation du patient
Explique les objectifs de l’étude et vérifie la conformité du consentement.
Informe le patient sur ses droits, son rôle et les effets secondaires.
L’accompagne dans le remplissage des documents de suivi.
Assure le suivi clinique et l’éducation à la santé du patient et de sa famille.
 
Gestion administrative
Évalue la faisabilité de l’étude avec l’investigateur.
Participe à l’estimation des coûts.
Planifie, coordonne et veille au respect du protocole.
Gère le courrier, collecte les documents, encode les données (CRF) et vérifie leur exactitude.
Organise les visites de monitoring, d’audit et d’inspection.
Clôture l’étude et assure l’archivage.
 
Sécurité
Vérifie les critères d’inclusion/exclusion.
Surveille les effets secondaires et alerte l’investigateur ou la firme si nécessaire.
Collabore avec la pharmacie pour la gestion des médicaments.
 
 

&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

🧠 Formations et expériences :
Diplôme d'infirmier indispensable.
Avoir une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine est un atout. 
🤝 Compétences essentielles:
Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance desDirectives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique.
Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office.
Vous parlez couramment français.
Vous avez un bon niveau d'anglais (B1-B2).
Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité.
Vous avez une bonne résistance au stress.
Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités.
Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse.
Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel.&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Fri, 08 May 2026 08:02:23 Z</pubDate>
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